{"id":5048,"date":"2024-02-15T15:18:34","date_gmt":"2024-02-15T15:18:34","guid":{"rendered":"https:\/\/ctm.u-bourgogne.fr\/?p=5048"},"modified":"2024-02-16T13:10:03","modified_gmt":"2024-02-16T13:10:03","slug":"2eme-annee-de-labellisation-ligue-nationale-contre-le-cancer-equipe-hsp-pathies-dr-c-garrido-les-proteines-de-choc-thermique-hsps-extracellulaires-pour-le-suivi-des-patients-et-pour-le-develop","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ctm.ube.fr\/index.php\/2024\/02\/15\/2eme-annee-de-labellisation-ligue-nationale-contre-le-cancer-equipe-hsp-pathies-dr-c-garrido-les-proteines-de-choc-thermique-hsps-extracellulaires-pour-le-suivi-des-patients-et-pour-le-develop\/","title":{"rendered":"Dr C Garrido Labellisation LCC"},"content":{"rendered":"\t\t<div data-elementor-type=\"wp-post\" data-elementor-id=\"5048\" class=\"elementor elementor-5048\">\n\t\t\t\t\t\t<section class=\"elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-6f618ed9 elementor-section-boxed elementor-section-height-default elementor-section-height-default\" data-id=\"6f618ed9\" data-element_type=\"section\" data-e-type=\"section\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-container elementor-column-gap-default\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-100 elementor-top-column elementor-element elementor-element-182a3457\" data-id=\"182a3457\" data-element_type=\"column\" data-e-type=\"column\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-widget-wrap elementor-element-populated\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-36df722e elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"36df722e\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<p><\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><b>2\u00e8me ann\u00e9e de labellisation \u201cLigue nationale contre le cancer\u201d \u00e9quipe HSP-Pathies (Dr C Garrido) Les prot\u00e9ines de choc thermique (HSPs) extracellulaires pour le suivi des patients et pour le d\u00e9veloppement de mol\u00e9cules immunoth\u00e9rapeutiques<\/b><\/p>\n<p>01\/01\/2024-31\/12\/2024<\/p>\n<p><\/p>\n<p><\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Montant allou\u00e9 : 110 000 euros<\/p>\n<p><\/p>\n<p><\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>R\u00e9sum\u00e9 grand-public<\/strong><\/p>\n<p><\/p>\n<p><\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Depuis presque 25 ans, notre groupe \u00e9tudie les fonctions biologiques de prot\u00e9ines de stress appel\u00e9es prot\u00e9ines de choc thermique (ou HSPs pour \u00ab heat shock proteins \u00bb). Ces prot\u00e9ines aident les cellules \u00e0 survivre dans des conditions d\u00e9favorables. Certains d\u2019entre elles, notamment HSP70 et HSP110, sont anormalement abondantes dans les cellules canc\u00e9reuses et leur expression augmente encore sous l\u2019effet de m\u00e9dicaments anticanc\u00e9reux. Les cons\u00e9quences ne sont pas favorables puisqu\u2019elles prot\u00e8gent les cellules canc\u00e9reuses de l\u2019effet de ces m\u00e9dicaments. D\u2019ailleurs l\u2019expression de HSP70 ou HSP110 est un facteur de mauvais pronostic. La neutralisation de ces HSPs est une th\u00e9rapie \u00e9mergeante et prometteuse dans la th\u00e9rapie anticanc\u00e9reuse et nous avons d\u00e9j\u00e0 franchi certaines \u00e9tapes. Nous avons d\u00e9couvert 3 mol\u00e9cules qui dans nos model\u00e9s animaux pr\u00e9cliniques induisent une r\u00e9gression tumorale (4 brevets avec l\u2019Inserm). Les HSPs peuvent aussi \u00eatre secr\u00e9t\u00e9s et deviennent ainsi des outils pour le diagnostic du cancer notamment pour la d\u00e9tection des m\u00e9tastases, un point cl\u00e9 pour la survie des patients.<\/p>\n<p><\/p>\n<p><\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A l\u2019heure actuelle, le suivi des patients repose principalement sur des techniques irradiantes (scanner, mammographie\u2026). Nous avons montr\u00e9 que les cellules canc\u00e9reuses, du fait de la surexpression de HSPs, lib\u00e8rent abondantes nano-v\u00e9sicules appel\u00e9s exosomes pr\u00e9sentant \u00e0 leur membrane HSPs que nous avons nomm\u00e9 HSP-exosomes. Au contraire, les exosomes lib\u00e9r\u00e9es par les cellules normales n\u2019ont pas ces prot\u00e9ines membranaires. Notre \u00e9quipe a mis au point une technique pour d\u00e9tecter ces HSP-exosomes dans diff\u00e9rents fluides biologiques comme le sang ou les urines (brevet WO2016\/189395). Nous avons montr\u00e9 chez des patients atteints d\u2019un cancer de sein et de poumon (n=40. Etude EXODIAG avec le centre Georges Fran\u00e7ois Leclerc de Dijon), que ces HSPs circulantes pouvaient \u00eatre captur\u00e9s dans des \u00e9chantillons de sang (1-2 ml suffisent) et \u00e9taient des marqueurs pr\u00e9coces de l\u2019apparition de m\u00e9tastases.<\/p>\n<p><\/p>\n<p><\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Nos objectifs sont maintenant de : 1) Mieux caract\u00e9riser nos mol\u00e9cules chimiques et les modifier avec nos pharmaco-chimistes. Notre finalit\u00e9 et d\u2019obtenir un m\u00e9dicament biodisponible neutralisant efficacement HSP70 et\/ou HSP110 facile d\u2019administrer chez les patients que nous accompagnerons jusqu\u2019au d\u00e9veloppement en th\u00e9rapie humaine. 2) Comprendre le r\u00f4le de l\u2019inhibition de HSP70 \/HSP110 dans le d\u00e9veloppement d\u2019une r\u00e9ponse immune antitumorale. 3) Confirmer les HSP-exosomes comme outil pour le suivi du patient \u00e0 partir d\u2019une simple prise de sang.<\/p>\n<p><\/p>\n<p><\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>2\u00e8me ann\u00e9e de labellisation \u201cLigue nationale contre le cancer\u201d \u00e9quipe HSP-Pathies (Dr C Garrido) Les prot\u00e9ines de choc thermique (HSPs) extracellulaires pour le suivi des patients et pour le d\u00e9veloppement de mol\u00e9cules immunoth\u00e9rapeutiques 01\/01\/2024-31\/12\/2024 Montant allou\u00e9 : 110 000 euros R\u00e9sum\u00e9 grand-public Depuis presque 25 ans, notre groupe \u00e9tudie les fonctions biologiques de prot\u00e9ines de &#8230; <a title=\"Dr C Garrido Labellisation LCC\" class=\"read-more\" href=\"https:\/\/ctm.ube.fr\/index.php\/2024\/02\/15\/2eme-annee-de-labellisation-ligue-nationale-contre-le-cancer-equipe-hsp-pathies-dr-c-garrido-les-proteines-de-choc-thermique-hsps-extracellulaires-pour-le-suivi-des-patients-et-pour-le-develop\/\" aria-label=\"En savoir plus sur Dr C Garrido Labellisation LCC\">Lire la suite<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":8,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":"","_members_access_role":[],"_members_access_error":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-5048","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-uncategorized"],"aioseo_notices":[],"aioseo_head":"\n\t\t<!-- All in One SEO 4.9.10 - aioseo.com -->\n\t<meta name=\"description\" content=\"2\u00e8me ann\u00e9e de labellisation \u201cLigue nationale contre le cancer\u201d \u00e9quipe HSP-Pathies (Dr C Garrido) Les prot\u00e9ines de choc thermique (HSPs) extracellulaires pour le suivi des patients et pour le d\u00e9veloppement de mol\u00e9cules immunoth\u00e9rapeutiques 01\/01\/2024-31\/12\/2024 Montant allou\u00e9 : 110 000 euros R\u00e9sum\u00e9 grand-public Depuis presque 25 ans, notre groupe \u00e9tudie les fonctions biologiques de prot\u00e9ines de 2\u00e8me ann\u00e9e de labellisation \u201cLigue nationale contre le cancer\u201d \u00e9quipe HSP-Pathies (Dr C Garrido) Les prot\u00e9ines de choc thermique (HSPs) extracellulaires pour le suivi des patients et pour le d\u00e9veloppement de mol\u00e9cules immunoth\u00e9rapeutiques 01\/01\/2024-31\/12\/2024 Montant allou\u00e9 : 110 000 euros R\u00e9sum\u00e9 grand-public Depuis presque 25 ans, notre groupe \u00e9tudie les fonctions biologiques de prot\u00e9ines de R\u00e9sum\u00e9 grand-public Depuis presque 25 ans, notre groupe \u00e9tudie les fonctions biologiques de prot\u00e9ines de stress appel\u00e9es prot\u00e9ines de choc thermique (ou HSPs pour \u00ab heat shock proteins \u00bb). Ces prot\u00e9ines aident les cellules \u00e0 survivre dans des conditions d\u00e9favorables. Certains d\u2019entre elles, notamment HSP70 et HSP110, sont anormalement abondantes dans les cellules canc\u00e9reuses et leur expression augmente encore sous l\u2019effet de m\u00e9dicaments anticanc\u00e9reux. Les cons\u00e9quences ne sont pas favorables puisqu\u2019elles prot\u00e8gent les cellules canc\u00e9reuses de l\u2019effet de ces m\u00e9dicaments. D\u2019ailleurs l\u2019expression de HSP70 ou HSP110 est un facteur de mauvais pronostic. La neutralisation de ces HSPs est une th\u00e9rapie \u00e9mergeante et prometteuse dans la th\u00e9rapie anticanc\u00e9reuse et nous avons d\u00e9j\u00e0 franchi certaines \u00e9tapes. Nous avons d\u00e9couvert 3 mol\u00e9cules qui dans nos model\u00e9s animaux pr\u00e9cliniques induisent une r\u00e9gression tumorale (4 brevets avec l\u2019Inserm). Les HSPs peuvent aussi \u00eatre secr\u00e9t\u00e9s et deviennent ainsi des outils pour le diagnostic du cancer notamment pour la d\u00e9tection des m\u00e9tastases, un point cl\u00e9 pour la survie des patients. A l\u2019heure actuelle, le suivi des patients repose principalement sur des techniques irradiantes (scanner, mammographie\u2026). Nous avons montr\u00e9 que les cellules canc\u00e9reuses, du fait de la surexpression de HSPs, lib\u00e8rent abondantes nano-v\u00e9sicules appel\u00e9s exosomes pr\u00e9sentant \u00e0 leur membrane HSPs que nous avons nomm\u00e9 HSP-exosomes. Au contraire, les exosomes lib\u00e9r\u00e9es par les cellules normales n\u2019ont pas ces prot\u00e9ines membranaires. Notre \u00e9quipe a mis au point une technique pour d\u00e9tecter ces HSP-exosomes dans diff\u00e9rents fluides biologiques comme le sang ou les urines (brevet WO2016\/189395). Nous avons montr\u00e9 chez des patients atteints d\u2019un cancer de sein et de poumon (n=40. Etude EXODIAG avec le centre Georges Fran\u00e7ois Leclerc de Dijon), que ces HSPs circulantes pouvaient \u00eatre captur\u00e9s dans des \u00e9chantillons de sang (1-2 ml suffisent) et \u00e9taient des marqueurs pr\u00e9coces de l\u2019apparition de m\u00e9tastases. Nos objectifs sont maintenant : 1) Mieux caract\u00e9riser nos mol\u00e9cules chimiques et les modifier avec nos pharmaco-chimistes. Notre finalit\u00e9 et d\u2019obtenir un m\u00e9dicament biodisponible neutralisant efficacement HSP70 et\/ou HSP110 facile d\u2019administrer chez les patients que nous accompagnerons jusqu\u2019au d\u00e9veloppement en th\u00e9rapie humaine. 2) Comprendre le r\u00f4le de l\u2019inhibition de HSP70 \/HSP110 dans le d\u00e9veloppement d\u2019une r\u00e9ponse immune antitumorale, afin de mieux combiner nos mol\u00e9cules inhibitrices de HSPs avec des immunoth\u00e9rapies actuellement en clinique. Ces immunoth\u00e9rapies sont en train de r\u00e9volutionner la prise en charge des patients m\u00e9tastatiques mais malheureusement beaucoup de patients ne r\u00e9pondent pas. 3) Confirmer les HSP-exosomes comme outil pour le suivi du patient \u00e0 partir d\u2019une simple prise de sang. Nous allons valider les seuils de d\u00e9tection de HSPs circulantes pour l\u2019apparition de m\u00e9tastasasses et\/ou la progression de la tumeur (ex patients non-r\u00e9pondeurs). Deux cohortes de patients seront utilis\u00e9es : Prodige 13, avec des patients de cancer colorectal, et EXODIAG2 qui inclura des patients avec un cancer de sein triple n\u00e9gatif pour lequel il n\u2019existe pas une th\u00e9rapie cibl\u00e9e (avoir un marqueur de r\u00e9ponse aux th\u00e9rapies propos\u00e9es est essentiel). Dans la cadre d\u2019une prise en charge plus personnalis\u00e9e, nous pourrions identifier les patients en fonction du taux de HSPs circulant et s\u00e9lectionner ceux qui pourraient b\u00e9n\u00e9ficier au mieux de nos inhibiteurs de HSPs.\" \/>\n\t<meta name=\"robots\" content=\"max-image-preview:large\" \/>\n\t<meta name=\"author\" content=\"Andreea Edu\"\/>\n\t<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/ctm.ube.fr\/index.php\/2024\/02\/15\/2eme-annee-de-labellisation-ligue-nationale-contre-le-cancer-equipe-hsp-pathies-dr-c-garrido-les-proteines-de-choc-thermique-hsps-extracellulaires-pour-le-suivi-des-patients-et-pour-le-develop\/\" \/>\n\t<meta name=\"generator\" content=\"All in One SEO (AIOSEO) 4.9.10\" \/>\n\t\t<meta property=\"og:locale\" content=\"fr_FR\" \/>\n\t\t<meta property=\"og:site_name\" content=\"CTM -\" \/>\n\t\t<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n\t\t<meta property=\"og:title\" content=\"Dr C Garrido Labellisation LCC - CTM\" \/>\n\t\t<meta property=\"og:description\" content=\"2\u00e8me ann\u00e9e de labellisation \u201cLigue nationale contre le cancer\u201d \u00e9quipe HSP-Pathies (Dr C Garrido) Les prot\u00e9ines de choc thermique (HSPs) extracellulaires pour le suivi des patients et pour le d\u00e9veloppement de mol\u00e9cules immunoth\u00e9rapeutiques 01\/01\/2024-31\/12\/2024 Montant allou\u00e9 : 110 000 euros R\u00e9sum\u00e9 grand-public Depuis presque 25 ans, notre groupe \u00e9tudie les fonctions biologiques de prot\u00e9ines de 2\u00e8me ann\u00e9e de labellisation \u201cLigue nationale contre le cancer\u201d \u00e9quipe HSP-Pathies (Dr C Garrido) Les prot\u00e9ines de choc thermique (HSPs) extracellulaires pour le suivi des patients et pour le d\u00e9veloppement de mol\u00e9cules immunoth\u00e9rapeutiques 01\/01\/2024-31\/12\/2024 Montant allou\u00e9 : 110 000 euros R\u00e9sum\u00e9 grand-public Depuis presque 25 ans, notre groupe \u00e9tudie les fonctions biologiques de prot\u00e9ines de R\u00e9sum\u00e9 grand-public Depuis presque 25 ans, notre groupe \u00e9tudie les fonctions biologiques de prot\u00e9ines de stress appel\u00e9es prot\u00e9ines de choc thermique (ou HSPs pour \u00ab heat shock proteins \u00bb). Ces prot\u00e9ines aident les cellules \u00e0 survivre dans des conditions d\u00e9favorables. Certains d\u2019entre elles, notamment HSP70 et HSP110, sont anormalement abondantes dans les cellules canc\u00e9reuses et leur expression augmente encore sous l\u2019effet de m\u00e9dicaments anticanc\u00e9reux. Les cons\u00e9quences ne sont pas favorables puisqu\u2019elles prot\u00e8gent les cellules canc\u00e9reuses de l\u2019effet de ces m\u00e9dicaments. D\u2019ailleurs l\u2019expression de HSP70 ou HSP110 est un facteur de mauvais pronostic. La neutralisation de ces HSPs est une th\u00e9rapie \u00e9mergeante et prometteuse dans la th\u00e9rapie anticanc\u00e9reuse et nous avons d\u00e9j\u00e0 franchi certaines \u00e9tapes. Nous avons d\u00e9couvert 3 mol\u00e9cules qui dans nos model\u00e9s animaux pr\u00e9cliniques induisent une r\u00e9gression tumorale (4 brevets avec l\u2019Inserm). Les HSPs peuvent aussi \u00eatre secr\u00e9t\u00e9s et deviennent ainsi des outils pour le diagnostic du cancer notamment pour la d\u00e9tection des m\u00e9tastases, un point cl\u00e9 pour la survie des patients. A l\u2019heure actuelle, le suivi des patients repose principalement sur des techniques irradiantes (scanner, mammographie\u2026). Nous avons montr\u00e9 que les cellules canc\u00e9reuses, du fait de la surexpression de HSPs, lib\u00e8rent abondantes nano-v\u00e9sicules appel\u00e9s exosomes pr\u00e9sentant \u00e0 leur membrane HSPs que nous avons nomm\u00e9 HSP-exosomes. Au contraire, les exosomes lib\u00e9r\u00e9es par les cellules normales n\u2019ont pas ces prot\u00e9ines membranaires. Notre \u00e9quipe a mis au point une technique pour d\u00e9tecter ces HSP-exosomes dans diff\u00e9rents fluides biologiques comme le sang ou les urines (brevet WO2016\/189395). Nous avons montr\u00e9 chez des patients atteints d\u2019un cancer de sein et de poumon (n=40. Etude EXODIAG avec le centre Georges Fran\u00e7ois Leclerc de Dijon), que ces HSPs circulantes pouvaient \u00eatre captur\u00e9s dans des \u00e9chantillons de sang (1-2 ml suffisent) et \u00e9taient des marqueurs pr\u00e9coces de l\u2019apparition de m\u00e9tastases. Nos objectifs sont maintenant : 1) Mieux caract\u00e9riser nos mol\u00e9cules chimiques et les modifier avec nos pharmaco-chimistes. Notre finalit\u00e9 et d\u2019obtenir un m\u00e9dicament biodisponible neutralisant efficacement HSP70 et\/ou HSP110 facile d\u2019administrer chez les patients que nous accompagnerons jusqu\u2019au d\u00e9veloppement en th\u00e9rapie humaine. 2) Comprendre le r\u00f4le de l\u2019inhibition de HSP70 \/HSP110 dans le d\u00e9veloppement d\u2019une r\u00e9ponse immune antitumorale, afin de mieux combiner nos mol\u00e9cules inhibitrices de HSPs avec des immunoth\u00e9rapies actuellement en clinique. Ces immunoth\u00e9rapies sont en train de r\u00e9volutionner la prise en charge des patients m\u00e9tastatiques mais malheureusement beaucoup de patients ne r\u00e9pondent pas. 3) Confirmer les HSP-exosomes comme outil pour le suivi du patient \u00e0 partir d\u2019une simple prise de sang. Nous allons valider les seuils de d\u00e9tection de HSPs circulantes pour l\u2019apparition de m\u00e9tastasasses et\/ou la progression de la tumeur (ex patients non-r\u00e9pondeurs). Deux cohortes de patients seront utilis\u00e9es : Prodige 13, avec des patients de cancer colorectal, et EXODIAG2 qui inclura des patients avec un cancer de sein triple n\u00e9gatif pour lequel il n\u2019existe pas une th\u00e9rapie cibl\u00e9e (avoir un marqueur de r\u00e9ponse aux th\u00e9rapies propos\u00e9es est essentiel). Dans la cadre d\u2019une prise en charge plus personnalis\u00e9e, nous pourrions identifier les patients en fonction du taux de HSPs circulant et s\u00e9lectionner ceux qui pourraient b\u00e9n\u00e9ficier au mieux de nos inhibiteurs de HSPs.\" \/>\n\t\t<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/ctm.ube.fr\/index.php\/2024\/02\/15\/2eme-annee-de-labellisation-ligue-nationale-contre-le-cancer-equipe-hsp-pathies-dr-c-garrido-les-proteines-de-choc-thermique-hsps-extracellulaires-pour-le-suivi-des-patients-et-pour-le-develop\/\" \/>\n\t\t<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/ctm.ube.fr\/wp-content\/uploads\/2024\/02\/CTM-LOGO-350_70.jpg\" \/>\n\t\t<meta property=\"og:image:secure_url\" content=\"https:\/\/ctm.ube.fr\/wp-content\/uploads\/2024\/02\/CTM-LOGO-350_70.jpg\" \/>\n\t\t<meta property=\"article:published_time\" content=\"2024-02-15T15:18:34+00:00\" \/>\n\t\t<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2024-02-16T13:10:03+00:00\" \/>\n\t\t<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n\t\t<meta name=\"twitter:title\" content=\"Dr C Garrido Labellisation LCC - CTM\" \/>\n\t\t<meta name=\"twitter:description\" content=\"2\u00e8me ann\u00e9e de labellisation \u201cLigue nationale contre le cancer\u201d \u00e9quipe HSP-Pathies (Dr C Garrido) Les prot\u00e9ines de choc thermique (HSPs) extracellulaires pour le suivi des patients et pour le d\u00e9veloppement de mol\u00e9cules immunoth\u00e9rapeutiques 01\/01\/2024-31\/12\/2024 Montant allou\u00e9 : 110 000 euros R\u00e9sum\u00e9 grand-public Depuis presque 25 ans, notre groupe \u00e9tudie les fonctions biologiques de prot\u00e9ines de 2\u00e8me ann\u00e9e de labellisation \u201cLigue nationale contre le cancer\u201d \u00e9quipe HSP-Pathies (Dr C Garrido) Les prot\u00e9ines de choc thermique (HSPs) extracellulaires pour le suivi des patients et pour le d\u00e9veloppement de mol\u00e9cules immunoth\u00e9rapeutiques 01\/01\/2024-31\/12\/2024 Montant allou\u00e9 : 110 000 euros R\u00e9sum\u00e9 grand-public Depuis presque 25 ans, notre groupe \u00e9tudie les fonctions biologiques de prot\u00e9ines de R\u00e9sum\u00e9 grand-public Depuis presque 25 ans, notre groupe \u00e9tudie les fonctions biologiques de prot\u00e9ines de stress appel\u00e9es prot\u00e9ines de choc thermique (ou HSPs pour \u00ab heat shock proteins \u00bb). Ces prot\u00e9ines aident les cellules \u00e0 survivre dans des conditions d\u00e9favorables. Certains d\u2019entre elles, notamment HSP70 et HSP110, sont anormalement abondantes dans les cellules canc\u00e9reuses et leur expression augmente encore sous l\u2019effet de m\u00e9dicaments anticanc\u00e9reux. Les cons\u00e9quences ne sont pas favorables puisqu\u2019elles prot\u00e8gent les cellules canc\u00e9reuses de l\u2019effet de ces m\u00e9dicaments. D\u2019ailleurs l\u2019expression de HSP70 ou HSP110 est un facteur de mauvais pronostic. La neutralisation de ces HSPs est une th\u00e9rapie \u00e9mergeante et prometteuse dans la th\u00e9rapie anticanc\u00e9reuse et nous avons d\u00e9j\u00e0 franchi certaines \u00e9tapes. Nous avons d\u00e9couvert 3 mol\u00e9cules qui dans nos model\u00e9s animaux pr\u00e9cliniques induisent une r\u00e9gression tumorale (4 brevets avec l\u2019Inserm). 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Etude EXODIAG avec le centre Georges Fran\u00e7ois Leclerc de Dijon), que ces HSPs circulantes pouvaient \u00eatre captur\u00e9s dans des \u00e9chantillons de sang (1-2 ml suffisent) et \u00e9taient des marqueurs pr\u00e9coces de l\u2019apparition de m\u00e9tastases. Nos objectifs sont maintenant : 1) Mieux caract\u00e9riser nos mol\u00e9cules chimiques et les modifier avec nos pharmaco-chimistes. Notre finalit\u00e9 et d\u2019obtenir un m\u00e9dicament biodisponible neutralisant efficacement HSP70 et\/ou HSP110 facile d\u2019administrer chez les patients que nous accompagnerons jusqu\u2019au d\u00e9veloppement en th\u00e9rapie humaine. 2) Comprendre le r\u00f4le de l\u2019inhibition de HSP70 \/HSP110 dans le d\u00e9veloppement d\u2019une r\u00e9ponse immune antitumorale, afin de mieux combiner nos mol\u00e9cules inhibitrices de HSPs avec des immunoth\u00e9rapies actuellement en clinique. Ces immunoth\u00e9rapies sont en train de r\u00e9volutionner la prise en charge des patients m\u00e9tastatiques mais malheureusement beaucoup de patients ne r\u00e9pondent pas. 3) Confirmer les HSP-exosomes comme outil pour le suivi du patient \u00e0 partir d\u2019une simple prise de sang. Nous allons valider les seuils de d\u00e9tection de HSPs circulantes pour l\u2019apparition de m\u00e9tastasasses et\/ou la progression de la tumeur (ex patients non-r\u00e9pondeurs). Deux cohortes de patients seront utilis\u00e9es : Prodige 13, avec des patients de cancer colorectal, et EXODIAG2 qui inclura des patients avec un cancer de sein triple n\u00e9gatif pour lequel il n\u2019existe pas une th\u00e9rapie cibl\u00e9e (avoir un marqueur de r\u00e9ponse aux th\u00e9rapies propos\u00e9es est essentiel). 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Ces immunoth\u00e9rapies sont en train de r\u00e9volutionner la prise en charge des patients m\u00e9tastatiques mais malheureusement beaucoup de patients ne r\u00e9pondent pas. 3) Confirmer les HSP-exosomes comme outil pour le suivi du patient \u00e0 partir d\u2019une simple prise de sang. Nous allons valider les seuils de d\u00e9tection de HSPs circulantes pour l\u2019apparition de m\u00e9tastasasses et\/ou la progression de la tumeur (ex patients non-r\u00e9pondeurs). Deux cohortes de patients seront utilis\u00e9es : Prodige 13, avec des patients de cancer colorectal, et EXODIAG2 qui inclura des patients avec un cancer de sein triple n\u00e9gatif pour lequel il n\u2019existe pas une th\u00e9rapie cibl\u00e9e (avoir un marqueur de r\u00e9ponse aux th\u00e9rapies propos\u00e9es est essentiel). 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Dans la cadre d\u2019une prise en charge plus personnalis\u00e9e, nous pourrions identifier les patients en fonction du taux de HSPs circulant et s\u00e9lectionner ceux qui pourraient b\u00e9n\u00e9ficier au mieux de nos inhibiteurs de HSPs.","og:url":"https:\/\/ctm.ube.fr\/index.php\/2024\/02\/15\/2eme-annee-de-labellisation-ligue-nationale-contre-le-cancer-equipe-hsp-pathies-dr-c-garrido-les-proteines-de-choc-thermique-hsps-extracellulaires-pour-le-suivi-des-patients-et-pour-le-develop\/","og:image":"https:\/\/ctm.ube.fr\/wp-content\/uploads\/2024\/02\/CTM-LOGO-350_70.jpg","og:image:secure_url":"https:\/\/ctm.ube.fr\/wp-content\/uploads\/2024\/02\/CTM-LOGO-350_70.jpg","article:published_time":"2024-02-15T15:18:34+00:00","article:modified_time":"2024-02-16T13:10:03+00:00","twitter:card":"summary_large_image","twitter:title":"Dr C Garrido Labellisation LCC - CTM","twitter:description":"2\u00e8me ann\u00e9e de labellisation \u201cLigue nationale contre le cancer\u201d \u00e9quipe HSP-Pathies (Dr C Garrido) Les prot\u00e9ines de choc thermique (HSPs) extracellulaires pour le suivi des patients et pour le d\u00e9veloppement de mol\u00e9cules immunoth\u00e9rapeutiques 01\/01\/2024-31\/12\/2024 Montant allou\u00e9 : 110 000 euros R\u00e9sum\u00e9 grand-public Depuis presque 25 ans, notre groupe \u00e9tudie les fonctions biologiques de prot\u00e9ines de 2\u00e8me ann\u00e9e de labellisation \u201cLigue nationale contre le cancer\u201d \u00e9quipe HSP-Pathies (Dr C Garrido) Les prot\u00e9ines de choc thermique (HSPs) extracellulaires pour le suivi des patients et pour le d\u00e9veloppement de mol\u00e9cules immunoth\u00e9rapeutiques 01\/01\/2024-31\/12\/2024 Montant allou\u00e9 : 110 000 euros R\u00e9sum\u00e9 grand-public Depuis presque 25 ans, notre groupe \u00e9tudie les fonctions biologiques de prot\u00e9ines de R\u00e9sum\u00e9 grand-public Depuis presque 25 ans, notre groupe \u00e9tudie les fonctions biologiques de prot\u00e9ines de stress appel\u00e9es prot\u00e9ines de choc thermique (ou HSPs pour \u00ab heat shock proteins \u00bb). Ces prot\u00e9ines aident les cellules \u00e0 survivre dans des conditions d\u00e9favorables. Certains d\u2019entre elles, notamment HSP70 et HSP110, sont anormalement abondantes dans les cellules canc\u00e9reuses et leur expression augmente encore sous l\u2019effet de m\u00e9dicaments anticanc\u00e9reux. Les cons\u00e9quences ne sont pas favorables puisqu\u2019elles prot\u00e8gent les cellules canc\u00e9reuses de l\u2019effet de ces m\u00e9dicaments. D\u2019ailleurs l\u2019expression de HSP70 ou HSP110 est un facteur de mauvais pronostic. La neutralisation de ces HSPs est une th\u00e9rapie \u00e9mergeante et prometteuse dans la th\u00e9rapie anticanc\u00e9reuse et nous avons d\u00e9j\u00e0 franchi certaines \u00e9tapes. Nous avons d\u00e9couvert 3 mol\u00e9cules qui dans nos model\u00e9s animaux pr\u00e9cliniques induisent une r\u00e9gression tumorale (4 brevets avec l\u2019Inserm). Les HSPs peuvent aussi \u00eatre secr\u00e9t\u00e9s et deviennent ainsi des outils pour le diagnostic du cancer notamment pour la d\u00e9tection des m\u00e9tastases, un point cl\u00e9 pour la survie des patients. A l\u2019heure actuelle, le suivi des patients repose principalement sur des techniques irradiantes (scanner, mammographie\u2026). Nous avons montr\u00e9 que les cellules canc\u00e9reuses, du fait de la surexpression de HSPs, lib\u00e8rent abondantes nano-v\u00e9sicules appel\u00e9s exosomes pr\u00e9sentant \u00e0 leur membrane HSPs que nous avons nomm\u00e9 HSP-exosomes. Au contraire, les exosomes lib\u00e9r\u00e9es par les cellules normales n\u2019ont pas ces prot\u00e9ines membranaires. Notre \u00e9quipe a mis au point une technique pour d\u00e9tecter ces HSP-exosomes dans diff\u00e9rents fluides biologiques comme le sang ou les urines (brevet WO2016\/189395). Nous avons montr\u00e9 chez des patients atteints d\u2019un cancer de sein et de poumon (n=40. 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Nos objectifs sont maintenant : 1) Mieux caract\u00e9riser nos mol\u00e9cules chimiques et les modifier avec nos pharmaco-chimistes. Notre finalit\u00e9 et d\u2019obtenir un m\u00e9dicament biodisponible neutralisant efficacement HSP70 et\/ou HSP110 facile d\u2019administrer chez les patients que nous accompagnerons jusqu\u2019au d\u00e9veloppement en th\u00e9rapie humaine. 2) Comprendre le r\u00f4le de l\u2019inhibition de HSP70 \/HSP110 dans le d\u00e9veloppement d\u2019une r\u00e9ponse immune antitumorale, afin de mieux combiner nos mol\u00e9cules inhibitrices de HSPs avec des immunoth\u00e9rapies actuellement en clinique. Ces immunoth\u00e9rapies sont en train de r\u00e9volutionner la prise en charge des patients m\u00e9tastatiques mais malheureusement beaucoup de patients ne r\u00e9pondent pas. 3) Confirmer les HSP-exosomes comme outil pour le suivi du patient \u00e0 partir d\u2019une simple prise de sang. Nous allons valider les seuils de d\u00e9tection de HSPs circulantes pour l\u2019apparition de m\u00e9tastasasses et\/ou la progression de la tumeur (ex patients non-r\u00e9pondeurs). Deux cohortes de patients seront utilis\u00e9es : Prodige 13, avec des patients de cancer colorectal, et EXODIAG2 qui inclura des patients avec un cancer de sein triple n\u00e9gatif pour lequel il n\u2019existe pas une th\u00e9rapie cibl\u00e9e (avoir un marqueur de r\u00e9ponse aux th\u00e9rapies propos\u00e9es est essentiel). 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